Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare / Noëlla Grossi / Sophia Publications (2024) in La Recherche (Paris. 1970), 579 (10/2024)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inLa Recherche (Paris. 1970) > 579 (10/2024) Titre : Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Noëlla Grossi Editeur : Sophia Publications, 2024 Article : p.106-111 Langues : Français (fre) Descripteurs : biologie cellulaire / myopathie Résumé : Retour sur les recherches menées sur les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 et les mécanismes cellulaires leur permettant de retarder le développement de leurs symptômes. Rôle primordial joué par les muscles pour l'ensemble de l'organisme. La dysferine, une protéine réparatrice du muscle après une lésion. Différence entre les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 au niveau de la vitesse d'apparition des symptômes. Analyse du phénomène d'autophagie à la fois nettoyeur et réparateur de cellule. La simulation de l'autophagie permettant d'aider les cellules musculaires à éliminer les protéines endommagées. Encadré : des thérapies génétiques délicates. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare [texte imprimé] / Noëlla Grossi . - Sophia Publications, 2024 . - p.106-111. Langues : Français (fre) in La Recherche (Paris. 1970) > 579 (10/2024) Descripteurs : biologie cellulaire / myopathie Résumé : Retour sur les recherches menées sur les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 et les mécanismes cellulaires leur permettant de retarder le développement de leurs symptômes. Rôle primordial joué par les muscles pour l'ensemble de l'organisme. La dysferine, une protéine réparatrice du muscle après une lésion. Différence entre les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 au niveau de la vitesse d'apparition des symptômes. Analyse du phénomène d'autophagie à la fois nettoyeur et réparateur de cellule. La simulation de l'autophagie permettant d'aider les cellules musculaires à éliminer les protéines endommagées. Encadré : des thérapies génétiques délicates. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique

La myopathie de Duchenne stoppée net / Hugo Jalinière / Sciences et avenir (2016) in Sciences et avenir (1949), 828 (02/2016)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inSciences et avenir (1949) > 828 (02/2016) Titre : La myopathie de Duchenne stoppée net Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Jalinière, Auteur Editeur : Sciences et avenir, 2016 Article : p.76 Langues : Français (fre) Descripteurs : myopathie / recherche médicale Résumé : Compte rendu sur des recherches menées pour guérir la myopathie de Duchenne : une description de la maladie, la méthode utilisée, les résultats obtenus. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] La myopathie de Duchenne stoppée net [texte imprimé] / Hugo Jalinière, Auteur . - Sciences et avenir, 2016 . - p.76. Langues : Français (fre) in Sciences et avenir (1949) > 828 (02/2016) Descripteurs : myopathie / recherche médicale Résumé : Compte rendu sur des recherches menées pour guérir la myopathie de Duchenne : une description de la maladie, la méthode utilisée, les résultats obtenus. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique